{"id":9791,"date":"2021-04-13T17:58:03","date_gmt":"2021-04-13T20:58:03","guid":{"rendered":"https:\/\/chacosintesis.com.ar\/?p=9791"},"modified":"2021-04-13T18:07:45","modified_gmt":"2021-04-13T21:07:45","slug":"emmita-tendra-su-medicamento-lograron-recaudar-los-mas-de-2-millones-de-dolares","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chacosintesis.com.ar\/index.php\/emmita-tendra-su-medicamento-lograron-recaudar-los-mas-de-2-millones-de-dolares\/","title":{"rendered":"Emmita tendr\u00e1 su medicamento: lograron recaudar los m\u00e1s de 2 millones de d\u00f3lares"},"content":{"rendered":"<div dir=\"ltr\">Ahora esperan resultados de un an\u00e1lisis de sangre enviado a Holanda.<\/p>\n<p>\u201cEmmita\u201d Gamarra, la beba chaque\u00f1a que padece atrofia muscular espinal (AME), finalmente podr\u00e1 acceder al medicamento Zolgensma, luego de que el influencer Santi Maratea se comprometiera de lleno en la campa\u00f1a solidaria.<\/p>\n<p>El instagramer en 15 d\u00edas logr\u00f3 darle el impulso a la campa\u00f1a de tal forma que este martes tuvo su esprint final. Un llamado de una persona al tel\u00e9fono de Maratea permiti\u00f3 completar la cifra faltante que era unos 500.000 d\u00f3lares. Esa persona prefiri\u00f3 que no se d\u00e9 a conocer su nombre y esta situaci\u00f3n fue la que mantuvo ocupado a Maratea durante el lunes. &quot;Esta persona me pregunt\u00f3 cu\u00e1nto me faltaba para completar&quot;, inform\u00f3 el influencer.<\/p>\n<p>El medicamento se hizo conocido como &quot;el m\u00e1s caro del mundo&quot;, y ahora Emmita tendr\u00e1 posibilidad de acceder a \u00e9l gracias a la ayuda de Maratea y los miles de donantes que tuvo la campa\u00f1a, junto con el empuje inagotable de la familia, que hizo posible lo imposible.<\/p>\n<p>De esta manera, se lograron recaudar los 2,1 millones de d\u00f3lares necesarios, seg\u00fan anunci\u00f3 Maratea en su cuenta de Instagram. <\/p>\n<p>Seg\u00fan aseguraron familiares de Emmita a la Agencia FOCO, el medicamento a\u00fan no fue comprado, pero se est\u00e1 en proceso. Ahora iniciaron un proceso que implic\u00f3 la extracci\u00f3n de sangre a Emmita, cuya muestra fue enviada a Holanda. Se estiman unos 15 d\u00edas hasta obtener los resultados. Luego de ello se avanzar\u00e1 en lo que respecta a la provisi\u00f3n y administraci\u00f3n del medicamento.<\/p>\n<p>Emmita naci\u00f3 el 28 de abril de 2020, y desde diciembre del a\u00f1o pasado sus padres encaran una campa\u00f1a para recaudar fondos para acceder al medicamento. <\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p>\u00bfQu\u00e9 tiene Emmita?<\/p>\n<p>La AME es una enfermedad gen\u00e9tica neuromuscular que va desgastando sus m\u00fasculos de manera progresiva, seg\u00fan expica el diario La Naci\u00f3n. Es por eso que a Emmita cada d\u00eda le cuesta m\u00e1s moverse, sentarse, gatear, e incluso comer y respirar.<\/p>\n<p>Existen diferentes tipos de AME de acuerdo a su gravedad, y Emmita padece la peor, la de tipo 1. Desde las redes, sus padres cuentan que su beba comenz\u00f3 a evidenciar la enfermedad a los 3 meses. Notaron que no se mov\u00eda de la misma manera que el resto de los beb\u00e9s. Uno de los factores cl\u00ednicos que los pediatras controlan las primeras semanas de vida es que puedan sostener su cabeza al ponerlos panza abajo. Emmita no lo hac\u00eda y eso puso en alerta a sus padres que consiguieron con el diagn\u00f3stico de la mano de una neur\u00f3loga ante la falta de respuestas de su pediatra.<\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Ahora esperan resultados de un an\u00e1lisis de sangre enviado a Holanda. \u201cEmmita\u201d Gamarra, la beba chaque\u00f1a que padece atrofia muscular espinal (AME), finalmente podr\u00e1 acceder al medicamento Zolgensma, luego de que el influencer Santi Maratea se comprometiera de lleno en la campa\u00f1a solidaria. 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