{"id":28221,"date":"2023-10-27T19:29:03","date_gmt":"2023-10-27T22:29:03","guid":{"rendered":"https:\/\/chacosintesis.com.ar\/?p=28221"},"modified":"2023-10-27T19:36:47","modified_gmt":"2023-10-27T22:36:47","slug":"avanza-en-el-pais-el-desarrollo-de-vacunas-contra-influenza-sars-cov-2-fiebre-amarilla-y-chikungunya","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chacosintesis.com.ar\/index.php\/avanza-en-el-pais-el-desarrollo-de-vacunas-contra-influenza-sars-cov-2-fiebre-amarilla-y-chikungunya\/","title":{"rendered":"Avanza en el pa\u00eds el desarrollo de vacunas contra influenza, SARS-CoV-2, fiebre amarilla y chikungunya"},"content":{"rendered":"<div class=\"postie-post\">De la mano de la Red Argentina de Vacunas de Inter\u00e9s Nacional para Enfermedades Infecciosas (RAVINEI), un grupo de investigadores de distintas provincias, coordinado por Osvaldo Podhajcer, de la Fundaci\u00f3n Instituto Leloir, utiliza como vectores adenovirus modificados gen\u00e9ticamente para obtener vacunas inhalables e intramusculares contra cuatro enfermedades de inter\u00e9s regional y\/o mundial.<br \/>\nLa Red Argentina de Vacunas de Inter\u00e9s Nacional para Enfermedades Infecciosas (RAVINEI) da sus primeros pasos con una buena noticia: en un art\u00edculo publicado en la revista NPJ Vaccines, parte de sus integrantes demostraron en animales la eficacia de su innovadora vacuna contra el SARS-CoV-2 (bautizada CoroVaxG.3-D.FR), que se basa en usar como vectores a adenovirus modificados por ingenier\u00eda gen\u00e9tica. Se trata de la misma plataforma que van a utilizar tambi\u00e9n para el desarrollo, en los pr\u00f3ximos cuatro a\u00f1os, de otras vacunas de inter\u00e9s regional y mundial: una combinada contra COVID-19 e Influenza (inhalable), una contra chikungunya y otra contra fiebre amarilla (inyectables). \u201cBasados en la experiencia de m\u00e1s de 20 a\u00f1os de nuestro grupo en el uso de vectores adenovirales para terapia g\u00e9nica en c\u00e1ncer, cuando irrumpi\u00f3 la pandemia nos enfocamos en adaptarlos para dise\u00f1ar una vacuna que protegiera contra COVID-19. As\u00ed, avanzamos con una candidata que, tras ser testeada en animales de laboratorio, demostr\u00f3 que protege de la enfermedad severa, neutraliza al virus \u2013incluso a la variante \u00d3micron BA.1\u2013 y evita su diseminaci\u00f3n a otros \u00f3rganos como el cerebro\u201d, asegur\u00f3 Sabrina Vinz\u00f3n, investigadora del CONICET en el Laboratorio de Terapia Molecular y Celular (LTMC) de la Fundaci\u00f3n Instituto Leloir y autora principal del estudio recientemente publicado. \u201cEste trabajo nos ha permitido establecer una plataforma vacunal apta no s\u00f3lo para COVID-19, sino tambi\u00e9n para otras enfermedades infecciosas, algo que se suma a nuestra investigaci\u00f3n en c\u00e1ncer\u201d, agreg\u00f3 el investigador del CONICET Osvaldo Podhajcer, jefe del LTMC y coordinador de la RAVINEI, que est\u00e1 integrada por el grupo COVAC, que re\u00fane a investigadores de la FIL, del Hospital Italiano de Buenos Aires y del ANLIS (Instituto Malbr\u00e1n e Instituto Maiztegui, de Pergamino); la Red Misionera de Vacunas para Enfermedades Infecciosas de Inter\u00e9s Provincial (REMIVIP), cuyo investigador responsable es Andr\u00e9s Ruuth, del Instituto Misionero de Biodiversidad (IMiBio), en Puerto Iguaz\u00fa; y el grupo de Tecnolog\u00eda Farmac\u00e9utica y del Aerosol de la Planta Piloto de Ingenier\u00eda Qu\u00edmica (PLAPIQUI), que depende del CONICET y la Universidad Nacional del Sur (UNS), en Bah\u00eda Blanca, a cargo de Mar\u00eda Ver\u00f3nica Ram\u00edrez-Rigo. La RAVINEI fue uno de los 23 proyectos seleccionados por un grupo de expertos entre los 149 que se presentaron a una convocatoria del Ministerio de Ciencia, Tecnolog\u00eda e Innovaci\u00f3n (MinCyT) y surgi\u00f3 como una respuesta a la creciente amenaza que implican para la salud p\u00fablica y las econom\u00edas de todo el mundo las enfermedades virales zoon\u00f3ticas (transmitidas de animales a seres humanos). Esto qued\u00f3 demostrado con la reciente pandemia provocada por SARS-CoV-2, el r\u00e9cord de casos y muertes producidas en nuestro pa\u00eds por el dengue este a\u00f1o y los brotes de mpox (viruela s\u00edmica) registrados en 2022 en diferentes partes del mundo. A eso hay que agregarle el peligro que representan otras enfermedades infecciosas: sin ir m\u00e1s lejos, se estima que las epidemias anuales de gripe estacional provocadas por el virus de la influenza causan entre 3 y 5 millones de casos de enfermedad grave y entre 290.000 y 650.000 muertes en todo el mundo.<\/p>\n<p>Lo que se viene<\/p>\n<p>Desde la primera vacuna con la que cont\u00f3 la humanidad \u2013para tratar la viruela, all\u00e1 por 1796\u2013, a lo largo de la historia surgieron nuevas tecnolog\u00edas que dieron lugar a otros desarrollos exitosos: mientras las de primera generaci\u00f3n apelaron al uso de virus atenuados o inactivados, las de segunda generaci\u00f3n se basaron en utilizar partes espec\u00edficas del germen (prote\u00ednas, por ejemplo) para disparar la inmunidad. Pero la pandemia de COVID-19 impuls\u00f3 una tercera generaci\u00f3n de vacunas, que est\u00e1 basada principalmente en el uso de vectores virales (sobre todo adenovirus) y ARNm encapsulado. \u201cDe las 11 vacunas aprobadas por la OMS para uso de emergencia contra el SARS-CoV-2, cinco son de tecnolog\u00edas tradicionales, dos de ARN mensajero y cuatro de vectores adenovirales\u201d, se\u00f1al\u00f3 Podhajcer. Por su parte, Mar\u00eda Ver\u00f3nica L\u00f3pez, investigadora de CONICET en el LTMC, coautora principal del estudio publicado en NPJ Vaccines y miembro de COVAC, a\u00f1adi\u00f3: \u201cNuestra amplia experiencia en el uso de vectores adenovirales en c\u00e1ncer muestra que \u00e9stos son f\u00e1ciles de modificar gen\u00e9ticamente, se pueden fabricar de manera r\u00e1pida y econ\u00f3mica, son relativamente seguros e inmunog\u00e9nicos en humanos y, lo que es muy importante, no requieren almacenamiento en cadena de ultra fr\u00edo\u201d. Para el investigador de CONICET en el LTMC, Eduardo Cafferata, tambi\u00e9n coautor principal del estudio y miembro de COVAC, \u201ceso los convierte en una plataforma ideal para una distribuci\u00f3n equitativa global o para su almacenamiento\u201d. Es por eso que el grupo del LTMC se focaliz\u00f3 en esa tecnolog\u00eda para el desarrollo de CoroVaxG.3-D.FR, una vacuna inyectable contra COVID-19 que, seg\u00fan el art\u00edculo en NPJ Vaccines, usada como refuerzo \u201cpodr\u00eda brindar una inmunizaci\u00f3n amplia y de larga duraci\u00f3n contra algunas variantes del SARS-CoV-2, incluida \u00d3micron, y adem\u00e1s ser\u00eda una buena candidata para aquellas personas que todav\u00eda no recibieron ninguna dosis\u201d. Seg\u00fan el Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo (PNUD), hasta septiembre de este a\u00f1o apenas el 35,5% de la poblaci\u00f3n de pa\u00edses de bajos ingresos hab\u00eda recibido al menos una dosis contra la enfermedad. La RAVINEI busca seguir capitalizando el avance alcanzado y ahora se propone generar una vacuna inhalable y combinada contra SARS-CoV-2 e Influenza, dos diferencias con la vacuna ARVAC Cecilia Grierson, recientemente aprobada por la ANMAT contra el COVID-19. Adem\u00e1s, avanzar\u00e1 con otras dos vacunas, en estos casos intramusculares, para fiebre amarilla y chikungunya. Como los virus de la Influenza y del COVID-19 se transmiten a trav\u00e9s de las v\u00edas respiratorias, no son pocos los esfuerzos por buscar generar inmunidad en la propia mucosa nasal. De hecho, ya se aprobaron al menos dos vacunas para COVID-19 intranasales en China e India y existen cerca de 100 en testeo, de las cuales 20 est\u00e1n en fases cl\u00ednicas; adem\u00e1s, hay estudios cl\u00ednicos de fase 2 terminados con una vacuna inhalable para Influenza. \u201cEn todos los casos se trata de vacunas basadas en vectores adenovirales. Aunque a\u00fan se necesitan m\u00e1s estudios para confirmar su eficacia y seguridad, el desarrollo de vacunas inhalables para COVID-19 e Influenza podr\u00eda tener un gran impacto en la prevenci\u00f3n de estas enfermedades y en la reducci\u00f3n de su propagaci\u00f3n. Aspiramos a generar una respuesta inmune m\u00e1s amplia, efectiva y duradera, que dar\u00e1 la posibilidad de aumentar los intervalos de vacunaci\u00f3n entre las dosis recomendados en la actualidad\u201d, resalt\u00f3 Podhajcer. Y a\u00f1adi\u00f3: \u201cEsta necesidad es reconocida por expertos a nivel global y est\u00e1 comprobado que para vacunas inhalables nuestra plataforma de adenovirus es superior, incluso, a las de ARNm. Se considera que son el futuro de la nueva generaci\u00f3n de vacunas inhalables\u201d. En cuanto a fiebre amarilla y chikungunya, si bien son enfermedades relevantes en la regi\u00f3n, lo cierto es que a nivel mundial no son consideradas prioritarias. \u201cEn el caso de la primera, existe una vacuna desde la d\u00e9cada del \u201840 pero al basarse en un virus atenuado presenta una serie de contraindicaciones que hacen que se desaconseje su administraci\u00f3n a embarazadas y lactantes, personas inmunocomprometidas y aquellos con hipersensibilidad a las prote\u00ednas de huevo de pollo\u201d, resalt\u00f3 Vinz\u00f3n, co-coordinadora de la RAVINEI. Y agreg\u00f3: \u201cAdem\u00e1s, los grandes brotes se caracterizaron por problemas con la insuficiente oferta de vacunas, ya que los fabricantes dependen de procesos tradicionales lentos que les impiden aumentar la producci\u00f3n\u201d. Para chikungunya todav\u00eda no existen vacunas en el mercado ni tratamientos disponibles, pero seg\u00fan los expertos de la RAVINEI ya se ha demostrado que los vectores adenovirales constituyen una tecnolog\u00eda ventajosa para enfrentarlo. \u201cEn base a toda la experiencia ganada por nuestro grupo en estos a\u00f1os, tenemos la convicci\u00f3n de que hemos logrado una plataforma acorde a las necesidades para generar vacunas innovadoras contra cuatro virus que son de alto impacto\u201d, concluy\u00f3 Podhajcer. Del art\u00edculo publicado en NPJ Vaccines tambi\u00e9n participaron Paula Berguer, Ariadna Soto, Diego Viale, Jimena Afonso y Mauro Heitrich (FIL); los grupos dirigidos por Alexis Edelstein, Elsa Baumeister y Andrea Pontoriero, donde participaron tambi\u00e9n Luciana V\u00e1zquez, Leonora Nusblat, Ariel Vilardo, Mart\u00edn Avaro, Estefan\u00eda Benedetti, Mara Russo y Mar\u00eda Dattero (ANLIS-Malbr\u00e1n); el grupo dirigido por Hugo Ortega junto a Eduardo Belotti y Natalia Salvetti (Centro de Medicina comparada de la Universidad del Litoral, Santa Fe); Alejandro Cristofalo y Lisandro Otero (Universidad Nacional de San Mart\u00edn y Universidad Nacional de R\u00edo Cuarto); y Mauricio Carobene (UBA). Colaboraci\u00f3n destacada: Maximilano S\u00e1nchez Lamas, de la start up Vaxinz. La investigaci\u00f3n fue financiada por la Agencia I+D+i, a trav\u00e9s de un subsidio de Fonarsec y un PICT-O.<\/p><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>De la mano de la Red Argentina de Vacunas de Inter\u00e9s Nacional para Enfermedades Infecciosas (RAVINEI), un grupo de investigadores de distintas provincias, coordinado por Osvaldo Podhajcer, de la Fundaci\u00f3n Instituto Leloir, utiliza como vectores adenovirus modificados gen\u00e9ticamente para obtener vacunas inhalables e intramusculares contra cuatro enfermedades de inter\u00e9s regional y\/o mundial. 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