Los pap\u00e1s de Valentino Busso hab\u00edan logrado recaudar una importante suma para que el nene pudiera realizar un tratamiento en Barcelona, Espa\u00f1a.
\nValentino Busso, un nene de 4 a\u00f1os oriundo de Santa Fe, que conmovi\u00f3 a todo el pa\u00eds con su historia y que motiv\u00f3 distintas acciones solidarias con el fin de poder solventar los gastos del tratamiento que deb\u00eda afrontar tras ser diagnosticado de un neuroblastoma de grado 4, falleci\u00f3 en las \u00faltimas horas.
\nEn las \u00faltimas semanas la salud de Valen se hab\u00eda visto seriamente deteriorada, por lo que habr\u00edan decidido sacarle los medicamentos y los tratamientos a los que estaba siendo sometido. La noticia fue confirmada por sus padres a trav\u00e9s de las redes sociales: \u201cTe despedimos de este plano amor, te soltamos para que puedas correr fuerte y sin dolor. Mandanos se\u00f1ales cuando puedas y contanos c\u00f3mo es todo por all\u00e1… Te extra\u00f1amos y te amamos para siempre, Torito\u201d, fue el mensaje de Guillermina, mam\u00e1 del nene, el cual fue acompa\u00f1ado por un emotivo video.
\nLa historia de Valen
\nEn febrero del 2020, a Valentino le diagnosticaron un neuroblastoma grado 4 en un ri\u00f1\u00f3n, un tipo de c\u00e1ncer que se forma en las c\u00e9lulas nerviosas, llamadas neuroblastos (tejido nervioso inmaduro), por lo que debi\u00f3 ser sometido a una operaci\u00f3n y numerosas sesiones de quimioterapia y terapia de rayos.
\nEn noviembre de ese a\u00f1o, se supo que el tumor primario estaba alojado en el est\u00f3mago del ni\u00f1o y a su vez ten\u00eda met\u00e1stasis en huesos y m\u00e9dula. Ante este panorama, el protocolo establecido para ni\u00f1os con c\u00e1ncer en Argentina indica que se deb\u00eda realizar ser un autotrasplante de m\u00e9dula \u00f3sea, algo que no se podr\u00eda practicar en el ni\u00f1o porque \u00e9l segu\u00eda teniendo c\u00e9lulas cancer\u00edgena. Ante este panorama, la \u00fanica alternativa era realizar un “tratamiento con vacunas de inmunoterapia de anticuerpos monoclonales. Las opciones son el Hospital Memorial de Nueva York y el Hospital Materno Infantil San Juan de Dios de Barcelona\u201d, precis\u00f3 la familia pero ese tratamiento, que duraba ocho meses, costaba “32 millones de pesos\u201d. A pesar del gran monto, se inici\u00f3 la campa\u00f1a solidaria “Todos por Valen” que moviliz\u00f3 a todo el pa\u00eds y de la cu\u00e1l participaron muchos artistas. El dinero se logr\u00f3 conseguir y a fines de enero del 2021 la familia logr\u00f3 viajar a Barcelona para comenzar el esperado procedimiento.
\nFuente: M1<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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