{"id":10402,"date":"2021-06-03T17:03:37","date_gmt":"2021-06-03T20:03:37","guid":{"rendered":"https:\/\/chacosintesis.com.ar\/?p=10402"},"modified":"2021-06-03T17:06:40","modified_gmt":"2021-06-03T20:06:40","slug":"mi-papa-se-emociono-hasta-las-lagrimas-por-la-repercusion-de-la-campana-comento-el-hijo-del-periodista-con-ela","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chacosintesis.com.ar\/index.php\/mi-papa-se-emociono-hasta-las-lagrimas-por-la-repercusion-de-la-campana-comento-el-hijo-del-periodista-con-ela\/","title":{"rendered":"\u201cMi pap\u00e1 se emocion\u00f3 hasta las l\u00e1grimas por la repercusi\u00f3n de la campa\u00f1a\u201d, coment\u00f3 el hijo del periodista con ELA"},"content":{"rendered":"<div dir=\"ltr\">Gustavo Sosa, hijo de Julio Sosa, periodista diagnosticado con Esclerosis Lateral Atr\u00f3fica, agradeci\u00f3 la repercusi\u00f3n que est\u00e1 teniendo la campa\u00f1a que busca recaudar fondos para poder acceder a un tratamiento de 30 mil d\u00f3lares que podr\u00eda mejorarle la calidad de vida a su pap\u00e1. \u201cEs una enfermedad muy fea\u201d, cont\u00f3.<\/p>\n<p>Julio Sosa, reconocido locutor y periodista de Canal 9, fue diagnosticado con Esclerosis Lateral Atr\u00f3fica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa que no tiene cura y que genera atrofia muscular e inmovilidad progresiva. La familia comenz\u00f3 una campa\u00f1a solidaria para recaudar 30 mil d\u00f3lares que es el costo de un medicamento que podr\u00eda mejorarle su calidad de vida.<\/p>\n<p>\u201cEs una recaudaci\u00f3n solidaria a una cuenta virtual de Mercado Pago, que es la \u00fanica cuenta que estamos usando actualmente\u201d, explic\u00f3 a CIUDAD TV, Gustavo Sosa, hijo del periodista. En este sentido, se\u00f1al\u00f3 que pr\u00f3ximamente se comenzar\u00e1n a recolectar las urnas que est\u00e1n ubicadas en la helader\u00eda Dino y en una joyer\u00eda del centro de Resistencia.<\/p>\n<p>\u201cA \u00e9l lo tom\u00f3 por sorpresa tanta repercusi\u00f3n positiva de tantos colegas que se est\u00e9n movilizando, en lo que pueden, colaborando en todo. Se emocion\u00f3 hasta las l\u00e1grimas. Si bien est\u00e1 muy diezmado por la enfermedad, cognitivamente est\u00e1 bien\u201d, cont\u00f3.<\/p>\n<p>\u201cEsta es una enfermedad muy fea porque causa atrofia muscular\u201d, explic\u00f3 Gustavo. \u201cSe van degenerando los m\u00fasculos, las c\u00e9lulas motoras. Los s\u00edntomas en \u00e9l comenzaron con una simple molestia en la garganta. Ten\u00eda dificultades para hablar. Fue perdiendo de a poco la fuerza y la verdad es que se hizo muchos estudios. No sali\u00f3 nada. Hasta que se hizo atender por una neur\u00f3loga. La doctora Lucrecia Gim\u00e9nez, y para cuando le dio el diagn\u00f3stico ya hab\u00eda avanzado la enfermedad\u201d, record\u00f3. \u201cEs dif\u00edcil para nosotros, pero tratamos de afrontarlo de la mejor manera\u201d, a\u00f1adi\u00f3.<\/p>\n<p>La caja de ahorro para colaborar con Julio Sosa es la siguiente: <\/p>\n<p>CVU (Clave Virtual Uniforme): 0000003100044831699541 <\/p>\n<p>ALIAS: <a href=\"http:\/\/sogu2823972.mp\">sogu2823972.mp<\/a> <\/p>\n<p>En tanto que el tel\u00e9fono de contacto es 3624-064939<\/p>\n<p>CHACO DIA POR DIA.-<\/p><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Gustavo Sosa, hijo de Julio Sosa, periodista diagnosticado con Esclerosis Lateral Atr\u00f3fica, agradeci\u00f3 la repercusi\u00f3n que est\u00e1 teniendo la campa\u00f1a que busca recaudar fondos para poder acceder a un tratamiento de 30 mil d\u00f3lares que podr\u00eda mejorarle la calidad de vida a su pap\u00e1. \u201cEs una enfermedad muy fea\u201d, cont\u00f3. 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