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Home/Chaco/LA TIGRA- La familia de Francesca pide al Gobernador Capitanich que frene la Ejecución Judicial en contra de la niña con Discapacidad Visceral-Cardiopatía Congénita.
Chaco

LA TIGRA- La familia de Francesca pide al Gobernador Capitanich que frene la Ejecución Judicial en contra de la niña con Discapacidad Visceral-Cardiopatía Congénita.

By Redacción
19/04/2023 3 Min Read
Comments Off on LA TIGRA- La familia de Francesca pide al Gobernador Capitanich que frene la Ejecución Judicial en contra de la niña con Discapacidad Visceral-Cardiopatía Congénita.

CARTA ABIERTA AL GOBERNADOR POR PARTE DE LA FAMILIA DE FRANCESCA :

Señor Gobernador de Chaco Jorge Milton Capitanich Frene la Ejecución Judicial en contra Francesca niña con Discapacidad Visceral – Cardiopatía Congénita

Francesca una Niña de la Provincia de Chaco con Cardiopatía Congénita que como muchos nació para luchar.

Hoy sus padres Gabriela y Edgar están a punto de ser Ejecutados Judicialmente,
La Obra Social de la Provincia del Chaco INSSSEP quiere se ejecute judicialmente a los Padres de Francesca.
Después de realizarle a Francesca 4 cirugías paliativas de corazón y no responder favorablemente, los médicos tratantes en Argentina decidieron ponerla en Lista de espera para Trasplante de Corazón.
Los Padres de Fran al no tener garantías de evolución favorable, buscaron una segunda opinión en el Hospital de Niños de Boston, Estados Unidos.
En 2017 realizaron una campaña solidaria para poder realizar los estudios en el Hospital de Niños de Boston, EEUU para ver si era candidata a la Cirugía de Reconversión Bi Ventricular.
Al tener diagnostico favorable en 2018 por medio de una Medida Cautelar consiguieron los fondos para la Cirugía de Reconversión Bi Ventricular parcial (Ventrículo Uno y Medio) en este Hospital de de Estados Unidos.
En 2020 Francesca Consigue otra Medida Cautelar para realizar el Control de esta Cirugía de Reconversión Bi Ventricular parcial (Ventrículo Uno y Medio) con el fin de evaluar si estaba lista para su Reconversion Biventricular completa, o sea como un corazón normal, con 4 cavidades (2 auriculas y 2 ventriculos).
Tratamiento no disponible en Argentina para la Condición de Francesca, paciente con Cardiopatía Congénita muy compleja, consistiendo en una transposición de los grandes vasos con inversión ventricular e hipoplasia del ventrículo derecho (enfermedades poco frecuentes cuyas codificaciones internacionales incluyen ORPHA: 216694 – Q20.5, ORPHA: 98723.

Los Padres de Francesca cuentan con una Carta del Ministerio de Salud de Nación donde dice que no existen antecedentes de esta Cirugía en la Argentina para pacientes como Francesca.
También cuentan con un informe del Defensor del Pueblo de la Provincia de Chaco donde pregunta a todos los Centros u Hospitales del País respecto a esta Cirugía de Reconversión Biventricular en pacientes como Francesca, informando la nula experiencia en tratar estos casos.

Hoy Fran y su familia luchan por frenar la Ejecución Judicial que pone en peligro, tener una vida digna, un techo, un salario mínimo para alimentarse y vestirse.
Esta familia cuenta con un ingreso para el sustento familiar, ya que solo trabaja Edgar como empleado municipal.
A pesar de haber luchado para conseguir esta Cirugía que le devolvió la Salud y la vida a Francesca, la Justicia Chaqueña fallo en Contra, justificando que primero están las leyes provinciales de la obra social Chaqueña y luego la vida de Francesca Niña con Discapacidad Visceral – Cardiopatía Congénita.-

FOTO año 2017 momento en que se realizaba campaña para ayudar a Francesca.

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