La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica resolvió cancelar de manera preventiva la habilitación de una empresa con asiento en Mendoza y prohibir la comercialización de todos sus productos en el país, tras detectar graves irregularidades en su funcionamiento. La medida quedó formalizada en la Disposición 2376/2026 publicada en el Boletín Oficial.
La investigación se originó a partir de una inspección del Instituto Nacional de Productos Médicos, en el marco del proceso de renovación de la autorización de la empresa como distribuidora interjurisdiccional.
Durante el relevamiento, los inspectores constataron que uno de los domicilios declarados funcionaba como una escuela de boxeo desde hacía aproximadamente seis meses, mientras que en otro no había actividad vinculada a la firma.
El organismo también verificó que no existían registros de trámites para la habilitación de un nuevo domicilio, lo que constituye un incumplimiento de la normativa vigente. En ese sentido, la legislación establece que la distribución de productos médicos sólo puede realizarse en establecimientos habilitados y bajo control sanitario, con garantías técnicas que resguarden la salud pública.
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A partir de estas irregularidades, la ANMAT dispuso no sólo la cancelación del certificado de habilitación, sino también la prohibición total del uso, comercialización y distribución de los productos vinculados a la firma en todo el territorio nacional. Además, ordenó la apertura de un sumario sanitario por presuntas infracciones a la Ley 16.463 y a la Disposición 6052/2013.
La resolución impacta directamente en Mendoza, donde la empresa tenía su sede legal y depósitos declarados. El caso expone fallas en los controles operativos de distribución y refuerza la intervención del organismo nacional en la fiscalización del circuito de productos médicos.
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